Conoce antes de tu embarazo si tu bebé tendrá defectos genéticos

Si te preocupa cuál será la salud de tu futuro bebé, te contamos cómo puedes descubrirlo incluso antes de lograr tu embarazo y por qué es importante saberlo.  El Test Genético Preimplantacional de Aneuploidías (PGT-A) te aclara estas inquietudes, pues permite estudiar el ADN de los embriones durante una FIV para detectar defectos genéticos con el fin de reducir su transmisión hasta en un 90%.   

¿Cómo sé si yo necesito el PGT-A?

Conocerte es el primer paso para saber si eres candidata a esta tecnología o no es necesario. Recuerda que cada tratamiento es personalizado y enfocado en lograr los mejores resultados; sin embargo, de una manera general se sugiere en los siguientes casos:

• Parejas con edad mayor a 38-39 años.
• Mujeres con falla ovárica
• Antecedentes familiares de enfermedades genéticas.
• Diagnóstico de enfermedad genética propia.
• Mujeres que han tenido abortos espontáneos.
• Parejas en donde alguno de sus hijos tengan alguna enfermedad genética
• Parejas con varios tratamientos FIV sin éxito.
• Hombres con bajo recuento de espermatozoides.

¿Qué defectos genéticos detecta el PGT-A?

• Cromosoma 13: Cáncer de mama, ovarios, sordera y enfermedad de Wilson.
• Cromosoma 15: Síndrome Marfan y enfermedad de Tay-Sach.
• Cromosoma 16: Enfermedad de riñón poliquístico, Talasemia Alfa.
• Cromosoma 17: Enfermedad dental Charcot-Marie.
• Cromosoma 18: Enfermedad de Niemann-Pick y cáncer pancreático.
• Cromosoma 21: Síndrome de Down.
• Cromosoma X: Distrofia Muscular Duchenne (DMD), síndrome de Turner, síndrome de X frágil.
• Cromosoma Y: Leucemia mieloide aguda.
• Enfermedades relacionadas con el cromosoma X, que afectan sólo a los varones (Hemofilia A, adrenoleucodistrofia, enfermedad de Hunter).
• Fibrosis quística (CF)
• Detección común (F508)
• Atrofia Muscular Espinal (SMA) y Distrofia Miotónica (DM).

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