Dra. Mónica Aguinaga Ríos

Cédula Profesional: 2094504

Cédula de Especialidad: 3245346

Estudios

  • Médico Cirujano por la Universidad Anáhuac.
  • Especialidad en Genética Médica en el Hospital General de México.
  • Maestría en Ciencias Médicas por la Universidad Nacional Autónoma de México.

 

Certificaciones

  • Certificación del Consejo Nacional de Genética Humana.

 

Consultas

  • Consulta de Diagnóstico Prenatal.
  • Consulta de Genética de la Reproducción.
  • Interconsultas de recién nacidos con defectos congénitos o sospecha de enfermedad genética.
  • Interconsultas de Patología.
  • Vocal del Comité de Mortalidad Perinatal.
  • Tesorero Mesa Directiva Consejo Mexicano de Genética A.C.

 

Ponencias, presentaciones y docencia

  • Profesor Titular del Curso de Alta Especialidad en Genética Perinatal, UNAM.
  • Profesor Titular del Diplomado de Citogenética.
  • Profesor Asociado del Curso de Especialización de Medicina Fetal.
  • Profesor Asociado del Curso de Especialización de Biología de la Reproducción Humana.
  • Profesor Asociado del Curso de Especialización de Neonatología.
  • Profesor Asociado del Curso de Especialidad en Ginecología y Obstetricia.
  • Profesor de Genética Clínica de la Licenciatura de Médico Cirujano de la Universidad Anáhuac.
  • Integrante del Capítulo de Genética. Colegio Mexicano de Ginecología y Obstetricia.

 

Diplomados, talleres y cursos

  • Curso- Taller de “Formación Pedagógica para Profesores de las Especializaciones Médicas” en la Unidad de Seminarios “Dr. Ignacio Chávez” de la Universidad Nacional Autónoma de México.

 

Publicaciones

  • Romo-Yáñez J, Domínguez Castro M, Flores Reyes J, Estrada Juárez H, Mancilla Herrera I, Hernández Pineda J, Bazan Tejeda ML, Aguinaga Rios M, Reyes Muñoz E., Hyperglycemia differentially affects proliferation, apoptosis, and BNIP3 and p53 mRNA expression of human umbilical cord Wharton´s jelly cells from non-diabetic and diabetic pregnancies. Biochem Biophys Res Commun 2019 Jan 22;508(4):1149-54
  • Nguyen NMP, Khawajkie Y., Mechtouf N., Rezaei M., Breguet M., Kurvinen E, Jagadeesh S, Solmaz AE, Aguinaga M et al. The genetics of recurrent hydatidiform moles: new insights and lessons from a comprehensive analysis of 113 patients. Modern Pathology 2018.
  • Martínez García Alfonso, Michel-Macias Carolina, Cordero González Guadalupe, escamilla Sánchez karla, Aguinaga Rios Mónica, Coronado Zarco Alejandra, Cardona Pérez Jorge A. Giant left ventricular rhabdomyoma treated successfully with everolimus: case report and review of literature. Cardiology in the Young, 2018.
  • López Rioja M, Aguinaga Rios M, Sanchez Gonzalez CM, Recio López Y, Zavala Gomnzñalez PN, García Sanchez R, Chavez Badiola A. Estudio genético preimplantación para aneuploidías: resultados de la transición entre diferentes tecnologías. Ginecol Obstet Mex 2018;2:96-107.
  • Sevilla R, Aguinaga M, Martìnez A, Razo G, Molina B, Frìas S, Grether P. Heterogeneous diagnoses underlying radial ray anomalies. Indian J Pediatr 2017 Mar;84(3):200-205.
  • Torres Cosme JL, Rolón Porras C, Aguinaga Rios M, Acosta Granado M, Reyes Muñoz E, Muguía Peniche T. Mortality from congenital heart disease in Mexico: A Problem on the rise. Plos One 2016;11(3):e0150422. Doi:10.1371.
  • Galaz Montoya C, Razo Aguilera G, Grether González P, Aguinaga Rios M. Aspectos genéticos de la mola hidatidiforme. Perinatol Reprod Hum 2015;29(3):113-117.
  • Arteaga-Espinosa ME, Aguinaga Rios M, Grether González P, Zavaleta Abrey MJ, Luna Flores M, Velasco Herrera BA, Alfonso López C, Sevilla Montoya R. Mosaico del cromosoma X en diferentes tejidos de pacientes con falla ovárica prematura. Perinatol Reprod Hum 2015;29(2):54-59.
  • Pérez E, Domínguez M, Castro J, Quintana M, Zavaleta MJ, Grether P, Echavarría MG, Rodríguez P, Aguinaga M. Alteraciones cromosómicas y decisiones reproductivas en pacientes con infertilidad masculina de causa genética. Perinatoll Rep Hum 2015;29(2):60-64.
  • Sánchez Usabiaga, Aguinaga Rios, Batista Espinoza, Hurtado Amador, Romero Tovar. Implementación clínica del estudio prenatal no invasivo para la detección de aneuploidías mediante ADN fetal con base de polimorfismos de nucleótido único: dos años en México. Ginecol Obstet Mex 2015; 83:220-231.
  • Aguinaga M, Frías S, Frías S, Morán V. Microtia- Atresia; Aspectos clínicos, genéticos y genómicos. Boletín Médico del Hospital Infantil de México 2014;71(6):387-95.
  • Sevilla R, Rios B, Moreno E, Domínguez M, Rivera C, Aguinaga M. Severe phenotype in two half-sibs with Adams Oliver síndrome. Arch Argent Pediatr 2014; 112(3): e108-e112
  • Guzmán M, Muro S, Acevedo S, Velázquez B, Gallardo JM, Ramírez A, Camargo L, Benavides A, Aguinaga M. Amniotic band sequence: Prenatal diagnosis, phenotype description, and a proposal of a new classification based on morphological findings. Rev Invest Clin 2013; 65(4):300-306
  • Fernández Hernández Liliana, Domínguez Castro Mauricio, Ibáñez Salvador Juan Carlos, Grether González Patricia, Aguinaga Rios Mónica. Indicaciones actuales para el diagnóstico prenatal invasivo. Nuevas propuestas basadas en la experiencia del Instituto Nacional de Perinatología. Ginecol Obstet Mex 2013; 81: 454-460
  • Acevedo S, García M, Benavides A, Camargo L, Aguinaga M, Ramírez J, Velázquez B, Gallardo J, Guzmán M. Association between selected structural defects and chromosomal abnormalities. Rev Invest Clin 2013 May-Jun 65 (3):248-54
  • López Valdez JA, Estrada Juárez H, Moreno Verduzco ER, Aguinaga M. A Fetus With Hemifacial Microsomia And Sirenomelia. The Same Mesodermal Defect Spectrum? Fetal and Pediatric Pathology 2013 Apr: 32(2):152-7
  • Estrada H, Buentello B,  Zenteno JC, Fiszman R, Aguinaga M. The p.L750V mutation in the NLRP7 gene is frequent in Mexican patients with recurrent molar pregnancies and is not associated with recurrent pregnancy loss. Prenatal Diagnosis 2013 Mar;33(3):205-8
  • Sevilla Montoya R, Grether González P, Quintana Palma M, Martínez Juárez A, Aguinaga Rios M. El papel de la genética en la restricción del crecimiento intrauterino. Perinatol Reprod Hum 2012; 26 (2): 115-120.
  • López Uriarte A, Aguinaga Rios M. Discordancia de defectos congénitos en recién nacidos de embarazos múltiples en el Instituto Nacional de Perinatología. Perinatol Reprod Hum 2012;26 (1):8-16
  • Medina Castro D, Castro Llamas J, Grether Gonzalez P, Aguinaga M. Alteraciones Genéticas Y Estrategias Diagnósticas En Muerte Fetal. Ginecol Obstet Mex 2012; 80(5): 313-319

 

Congresos

  • 16th International Conference on Preimplantation Genetics. Marzo 26-29., 2017.
  • International Conference of Birth Defects. Tampa, Florida.
  • III Congreso Latinoamericano y XXXVIII Congreso Nacional de Genética Humana. Riviera Maya. México
  • “Challenges in the Diagnosis and Management of Mucopolysaccharidoses” Baylor College of Medicine. Ciudad de México.
  • 16th International Society of Prenatal Diagnosis. Asistencia al Seminario: “Ultrasound on Genetic Syndromes (non-trisomy 21), Miami, Florida.
  • “Validation of MLPA technology in oatients with fetal death”. Birth Defects Meeting. Tampa, Florida
  • “Estudio de ADN fetal en sangre materna. ¿A quién indicarlo?” y “Tamiz cromosómico anormal ¿cómo actuar?”. Curso de Actualización para el Gineco Obstetra en la Atención Integral de la Muje.
  • “Estudio descriptivo de recién nacidos con defectos congénitos mayores en el Instituto Nacional de Perinatología” Cartel. XXXVIII Congreso Nacional de Genética Humana. Riviera Maya
  • “Desenlace obstétrico de embarazo en mujeres con enfermedades genéticas” Cartel. XXXVIII Congreso Nacional de Genética Humana. Riviera Maya
  • “Taller de Diagnóstico Prenatal” XXXVIII Congreso Nacional de Genética Humana. Riviera Maya
  • “Empleo de microarreglos cromosómicos y génicos” Simposium Genética en medicina materno fetal. 64 Congreso Mexicano de Especialistas en Ginecología y Obstetricia.
  • “Detección de DNA fetal en sangre materna y su utilidad clínica”. Sesión Académica Colegio de Ginecología y Obstetricia de San Luis Potosí.
  • Podcast COMEGO “Y tú ¿cómo lo haces?” Colegio Mexicano de Especialistas en Ginecología y Obstetricia.
  • Abordaje de las masas abdómino-pélvicas en el feto. Sesión General INPer.
  • “MLPA: Una herramienta diagnóstica complementaria para el estudio del hidrops fetal no imune”. XXXVII Congreso Nacional de Genética Humana. Trabajo libre, co-autor. Guadalajara, Jalisco.
  • “Defectos congénitos en el hijo de madre adolescente” 3er Congreso Nacional de Medicina Perinatal 29ª Reunión Anual del INPer.
  • “Diagnóstico Prenatal” XLIV Curso Anual Teórico-Práctico de Genética Humana. Ciudad de México.
  • “Indicaciones actuales de Diagnóstico Prenatal”. Querétaro, México.
  • “Genetic disease and diagnostic strategies in stillbirth” 16th International Conference in Penatal Diagnosis and Therapy. Miami, Florida, Estados Unidos.

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